I de senere år, NMNNicotinamid mononukleotidpulver, som en ny ingrediens, er hurtigt blevet populært rundt om i verden for sin kraftfulde anti - aldringsfunktion. Derfor er det blevet fokus på markedet for funktionelle sundhedspleje. Med stigningen i popularitet er NMN -bulkpulver imidlertid blevet mere og mere undersøgt af regler i lande over hele verden. Efter forbuddet mod salg på Cross - Border E - handelsplatforme på det kinesiske fastland, var NMNs overholdelsessti engang i problemer. Imidlertid frigives en god nyhed om, at industrien gradvist frigøres: EU har til hensigt at godkende NMN som en ny fødevareingrediens, hvilket indsprøjter nyt håb i den globale markedsoverholdelsesproces for NMN.
Hvad Nmn AttractedGlobalATtention?
NMN er et derivat af nikotinamid. Det er den direkte forløber for coenzym I (NAD+) i den menneskelige krop. NAD+ er et molekyle, der er nødvendigt for mange vigtige fysiologiske aktiviteter, såsom cellemetabolisme, DNA -reparation og mitokondrisk funktion. Nicotinamid -mononukleotidpulver betragtes som en af de mest effektive supplerende veje til at øge NAD+ -niveauerne i kroppen.
Dyrestudier har vist, at supplement med rent NMN -pulver kan forsinke aldring, forbedre insulinfølsomheden og fremme energimetabolisme og kardiovaskulær funktion. På dette grundlag er NMN hurtigt blevet en ny favorit på det globale sundhedsproduktmarked. Især blandt de midterste - i alderen og ældre grupper er populariteten steget.
På grund af sin korte applikationshistorie og relativt begrænsede Long - term sikkerhedsdata. Regulerende agenturer i forskellige lande er mere forsigtige med NMN. Især i det kinesiske fastland og USA er der stadig stor usikkerhed omkring den juridiske status for bulk NMN -pulver som fødevare- eller diættilskud.
EUIntends at godkende NMN som enNOVELFood
I henhold til det offentlige konsultationsdokument nr. PC-1537 udstedt af European Food Safety Authority (EFSA) den 18. juli 2025 foreslås NMN inkluderet i den nye fødevarekatalog. Forslaget siger klart:
• Madnavn: - nicotinamid mononucleotid (NMN)
• Målpopulation: Voksne (18 år og derover)
• Brug: kan bruges som en aktiv ingrediens i kosttilskud
• Anbefalet maksimalt indtag: højst 500 mg pr. Dag (500 mg/dag)
• Frist for offentlig kommentar: 12. august 2025
Frigivelsen af dette dokument betyder, at nicotinamid -mononukleotidpulver officielt er kommet ind i den sidste fase af EU -godkendelsesprocessen for fødevarer. Når NMN er godkendt, får NMN juridisk markedsadgang i 28 medlemsstater inden for EU. Fødevarevirksomheder og kryds - grænseforsyningskæder vil have et solidt regulatorisk grundlag, hvilket i høj grad forbedrer gennemførligheden af den juridiske cirkulation af NMN.
Cross - grænseimport af NMN gennemgås
For nylig har Kina Customs igen fremsat højere krav til korset - grænseimport af NMN. Det understreges især, at landet (regionen) af oprindelse skal give det lovgivningsmæssige grundlag for at tillade nicotinamid mononukleotidpulver som et fødevare- eller diættilskud. Dette udgør utvivlsomt alvorlige udfordringer for NMN -produkter, der endnu ikke er fuldt kompatible.
Tidligere tog nogle virksomheder genveje for at bringe NMN over grænser til fastlandsmarkedet fra lande eller regioner med relativt løse regler, såsom Hong Kong, Kina og Japan. Imidlertid bliver denne strategi stadig vanskeligere at omgå regulering.
Allerede i maj 2023 har den generelle administration af toldkontor i Kina forbudt salget af NMN som fødevareingrediens på Cross - Border E - handelsplatforme. De lande eller regioner, der er inkluderet i den forbudte oprindelsesliste, inkluderer: (Taiwan) Kina, Macau, Kina, De Forenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Frankrig, Switzerland, Spanien, Holland, Danmark, Sverige, Norge, Østrig, Polen, Ungarn, Den tjekkiske Republik, osv. Tilfælder tydeligt tydeligt under den inspektion, som Nicotinamide Mononucleotide Reglerne eller tekniske specifikationer for oprindelsen vil blive lagt særlig vægt på og håndteret. Nogle regioner har forsøgt at fortsætte driften gennem fri handelszone bundet lagre, men tendensen med strengere tilsyn er blevet en branche -konsensus.
Kan nmnværeEu's nOVELmad?
EU har ekstremt streng tilsyn med fødevareingredienser. Enhver mad, der ikke er blevet brugt bredt i EU -medlemsstater efter 15. maj 1997, betragtes som en "ny mad". Det skal gennemgå videnskabelig evaluering og juridiske godkendelsesprocedurer.
Godkendelsestrinnene for nicotinamid mononukleotidpulver som en ny mad inkluderer generelt:
• Indsendelse af ansøgningsmateriale:
Ansøgeren skal indsende fødevarekilder, sikkerhedsvurderinger, anbefalede indtag, ernæringsdata, toksikologirapporter osv.
• EFSA videnskabelig evaluering:
Den europæiske fødevaresikkerhedsmyndighed foretager risikovurderinger og videnskabelig analyse.
• Offentlig meningsopfordring:
De relevante oplysninger offentliggøres på EU's officielle websted for at lytte til udtalelser fra alle samfundslag.
• Europa -Kommissionens beslutning:
Efter evaluering og anmodning af udtalelser vil Kommissionen beslutte, om den skal godkende den for at komme ind på markedet.
I øjeblikket er nicotinamid mononukleotidpulver i tredje fase, den offentlige høringsfase. Hvis der ikke modtages nogen negativ feedback eller indvendinger, godkendes NMNs EU -liste -kvalifikation i de næste par måneder.
Betydning af NMNs godkendelse af EU
EU er altid blevet betragtet som regionen med den strengeste fødevareforordning og det mest komplette system i verden. Dets retssystem er i en international førende stilling med hensyn til ny fødevurdering, sikkerhedstest og etiketstyring. Derfor, hvis - nicotinamid -mononukleotid (NMN) endelig officielt er godkendt som en ny mad af EU, vil den specifikke påvirkning afspejles i følgende aspekter.
Åbn juridiske salgskanaler i 28 EU -lande
Når nicotinamid mononukleotidpulver officielt er anerkendt som en ny mad af EU, betyder det, at det kan bruges som en lovlig fødevareingrediens eller kosttilskud råmateriale. Det kan føjes til relaterede produkter og sælges på EU -markedet. Denne ændring giver en klar adgangsvej for globale bulk -NMN -leverandører og brandejere. Især rydder det juridiske hindringer for virksomheder, der har til hensigt at komme ind på det europæiske marked, hvilket er et gennembrud af stor strategisk værdi.
Ledende tilpasning af lovgivningsmæssige politikker i andre lande og regioner
EU's fødevarebestemmelser har ofte en "vejrvane" -effekt. Dette inkluderer mange lande, herunder Canada, Australien, New Zealand, sydøstasiatiske lande og dele af Latinamerika. Dets råmateriale til madmateriale henviser stort set til eller trækker på EU -standarder. Når nicotinamid -mononukleotidpulver er godkendt, kan disse landenes regulerende myndigheder muligvis re - undersøge status for NMN og gradvist åbne sin brugslicens som en juridisk fødevareingrediens. Dette åbner bredere udsigter for det globale marked.
Giv nyt compliance -grundlag for kinesisk kryds - Border E - Handel
I øjeblikket skal det kinesiske kryds - Border e - handel indsende "juridisk salgsgrundlag for mad i oprindelseslandet" under toldklarering af produkter. Dette er et vigtigt certifikat til vurdering af, om der er tilladt bundet indrejse. Tidligere, på grund af manglen på en klar international fødevareidentitet for nikotinamid -mononukleotidpulver, blev toldklarering begrænset eller suspenderet i nogle havne i Kina. Når EU er et kompatibelt kildeland for NMN, vil dets juridiske dokumenter fungere som et effektivt grundlag, som forventes at fremme kryds - grænseplatforme til at genoptage listen og salget af NMN -produkter. Dette kan åbne nye toldklareringskanaler.
Fremme industristandardisering
Tidligere, på grund af faktorer som politisk tvetydighed, juridiske risici og markedssvingninger, tog nogle virksomheder en ventetid - og - se holdning til nicotinamid -mononukleotidpulverforretningen, og industriens udvikling faldt i et truge. EU's anerkendelse vil injicere et nyt tillidsfundament til NMN og tilskynde virksomheder til at geninvestere i forskning og udvikling og markedsfremme. På samme tid vil flere virksomheder øge deres investering i produktkvalitetskontrol, sporbarhed af råmateriale, klinisk forskning og effektivitetsverifikation, hvilket hjælper industrien som helhed med at bevæge sig mod en mere kompatibel, standardiseret og bæredygtig udviklingssti.
Nyheden om, at EU er ved at godkende nikotinamid -mononukleotidpulver som en ny mad, har utvivlsomt bragt tillid til det globale marked. Dette giver også nyt håb for Cross - grænsehandel, som engang var i problemer. Dette er ikke kun et vigtigt vendepunkt på vejen til NMN -overholdelse, men indikerer også, at det globale regulering af kosttilskud bliver mere rationel og videnskabelig.
Selvom NMNs "Compliance Road" er lang og vanskelig, med EU's deltagelse, kan den fremskynde anerkendelsen og reguleringen af globale fødevarebestemmelser. Hvis virksomheder kan beslaglægge dette overholdelsesvindue og forbedre produktkvaliteten, forventes nicotinamid mononukleotidpulver virkelig at bevæge sig mod et juridisk, kompatibelt og videnskabeligt globalt marked i fremtiden.
Guanjie Biotech, som en høj - kvalitet nicotinamid mononukleotidpulverleverandør. Vores NMN er et hvidt krystallinsk pulver produceret ved hjælp af avanceret frysning - tørring og vakuumtørringsteknologier, hvilket ikke sikrer nogen skadelige opløsningsmiddelrester, enestående renhed og høj stabilitet.
Vi giver NMN forskellige bulkdensiteter til at imødekomme forskellige applikationsbehov:
• 0,15 g/ml - Ideel til faste drik formuleringer (produceret af frysning - tørring).
• 0,55 g/ml - velegnet til udfyldning i størrelse 0# og 00# kapsler (vakuumtørret).
• 0,75 g/ml - egnet til udfyldning i størrelse 1# og 2# kapsler (vakuumtørret).
Alle specifikationer opretholder en renhed, der overstiger 99,5%, hvilket gør vores NMN -bulkpulver til et pålideligt valg til kosttilskud, funktionelle fødevarer og nutraceutiske anvendelser. Guanjie Biotech kombinerer konkurrencedygtige priser med streng kvalitetskontrol for at støtte din produktudvikling og kommerciel succes. Velkommen til at spørge med os påinfo@gybiotech.com.
