100 ren resveratroler en almindelig antioxidant, der er bredt fundet i over 70 forskellige planter (f.eks. Drueskind, jordnødder osv.), Der giver mange sundhedsmæssige fordele. Guanjie følger GMP og får deres produkter testet af tredjepartslaboratorier for renhed, styrke og forurenende stoffer. Disse tests kan bekræfte, at resveratrolpulveret er fri for skadelige stoffer og nøjagtigt mærket med dets indhold. Flere undersøgelser har vist antioxidant, antiinflammatoriske og cytoprotektive virkninger af resveratrol, som kan hjælpe med hudens sårheling, ardannelse og bekæmpelse af hud (foto) aldring. Forskningen er sammenfattet i "virkningen af resveratrol på hudens sårheling, ardannelse og aldring", en gennemgang, der blev offentliggjort i International Wound Journal.
Resveratrol kan være en effektiv behandling af sårheling, reducere overdreven ardannelse og endda forhindre fotoing af huden ifølge resultaterne. I fremtiden er der stadig behov for mere in vitro og in vivo bevis for resveratrols relevante effekter.

"Det" franske paradoks ", der antyder, at regelmæssigt og moderat alkoholforbrug kan have potentielle sundhedsmæssige fordele, blev først knyttet til vinpolyfenoler, især resveratrol, af Renaud og Delogeril i 1992. Siden da er det videnskabelige samfund begyndt at genkende resveratrols mange biologiske aktiviteter, inklusive dets antioxidant, anti-inflammatoriske, anti-ulykke og anti-cancer.
Virkningerne af 100 ren resveratrol på sårheling, hudardannelse og fotoaging
Blandt de flere biologiske funktioner af resveratrol er antioxidantfunktion den mest fremtrædende. Resveratrol beskytter celler mod hydrogenperoxid-induceret oxidativ stress og UV-bestrålingsinduceret apoptose. Dette tilskrives delvis den direkte virkning af resveratrol som en frie radikale scavenger. Resveratrol modulerer også indirekte cellulære antioxidantveje.
Derudover har resveratrol antiinflammatoriske egenskaber, der forhindrer inflammatoriske responser i at forekomme. Dette skyldes, at det kan forhindre arachidonsyre-lignende syntese, hæmme ekspressionen af pro-inflammatoriske cytokiner (som IL6) og mål NFKB. Derudover er resveratrol målrettet mod signalveje for vejafgiftslignende receptorer (såsom TLR2, TLR3 og TLR4). Resveratrol kan hæmme NF-KB-aktivitet i dyrehudmodeller af psoriasis og reducere imiquimod-induceret TLR7, TLR8 og TLR 9- medieret inflammation.
100 Pure Resveratrols rolle i sårheling
Hudens barrierefunktion afhænger af sårheling, som er en kompliceret og tæt kontrolleret proces. Mange sygdomsprocesser er forbundet med skader på sårhelingsvejen, hvilket igen skaber kroniske, ikke-helende sår, der forårsager alvorligt ubehag for patienten. Utilstrækkelig angiogenese, infektioner og kroniske inflammatoriske reaktioner kan forsinke sårheling. Resveratrol er et varmt emne inden for forskning. Det kan forbedre sårheling ved at fremme antiinflammatorisk, antioxidant og angiogene virkninger.
Resveratrol modulerer betændelse, som igen påvirker hudreparation.Pastore et al. hævdede, at resveratrols evne til at reducere betændelse og helbrede sår er mere afhængig af dens interaktion med EGFR -signalvejen end af dens antioxidant og frie radikale rensningsegenskaber.
Undersøgelser udført in vitro har vist, at reduktion af oxidativ stress kan beskytte fibroblaster. På grund af dets antioxidantegenskaber kan resveratrol stabilisere celleproliferation. Tilsætning forbedrede resveratrol med antioxidantaktivitet signifikant sårheling, som demonstreret ved in vivo -tests.
100 ren resveratrolHar potentialet til at påvirke dannelsen af nye blodkar, og angiogenese er en anden vigtig faktor i sårheling. Vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) er et af de mest almindelige og effektive signalproteiner, der stimulerer angiogenese i sår blandt de kendte vækstfaktorer. Flere undersøgelser har vist, at resveratrol inducerer VEGF -ekspression og regulerer angiogenese.SIRT1 er forbundet med induktionen af angiogenese, fibroplasi og kollagenisk organisation.Christovam et al. Tilskrives de pro-angiogene virkninger af resveratrol til aktivering af SIRT1.SIRT1 er forbundet med fremme af angiogenese, fibroplasi og kollagenøs organisation. Resveratrol, som en SIRT1 -aktivator, kan have en gunstig effekt på sårheling.
Khanna et al. fandt, at sårsteder beriget med oxidanter fremmer VEGF -ekspression, hvilket fremmer sårheling. I henhold til deres undersøgelse forbedrede brugen af resveratrol det oxidative miljø på sårstedet og var forbundet med øget ekspression af VEGF og tenascin (seneprotein) ved sårkanterne. En anden in vitro -undersøgelse bekræftede disse fund og viste, at resveratrol inducerede VEGF -ekspression i keratinocytter. Data fra en anden in vivo-undersøgelse identificerede også angiogene virkninger af resveratrol efter langvarig topisk administration. Forbedringen i sårbedangiogenese blev tilskrevet stimulering af AMPK -stien, en nøglemedler for sårheling.

Bråkenhielm et al. foreslog, at resveratrol kan blokere VEGF- og FGF-receptormedierede angiogene responser og hæmme kapillær endotelcellevækst, og at sådanne antiangiogene virkninger fører til forsinket sårheling. Derfor er der behov for flere undersøgelser, der bruger egnede in vitro- og in vivo -modeller, for at belyse de nøjagtige mekanismer, hvormed resveratrol påvirker angiogenese.
Resveratrol har antibakterielle og svampedræbende egenskaber og har vist immunostimulerende virkninger i sår.Shevelev et al. viste den aktuelle behandling med100 ren resveratrolNår sår ikke kunne heles, havde han signifikante antimikrobielle virkninger mod vigtige patogener, såsom Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa og Candida albicans (Candida albicans). Dens antimikrobielle virkning ser ud til at være overlegen i forhold til nogle kommercielle antimikrobielle midler (Levomecol) og antifungale cremer (clotrimazol). Yderligere in vitro-undersøgelser viste, at resveratrol direkte hæmmede væksten af mikroorganismer på en dosisafhængig måde. Således kan resveratrol være et lovende lægemiddel mod hudinfektioner.
Resveratrol viser også et godt potentiale i behandlingen af diabetiske mavesår. Ved at aktivere endotel SIRT1 og fremme FOXO1-nedbrydning og inhibering af C-Myc-ekspression forhindrer resveratrol hyperglykæmi-induceret endotel-dysfunktion og nedsat angiogenese. Derudover hjalp Resveratrol i diabetiske vanskelige at helbrede sårede med at forbedre angiogenese induceret af glyoxalase I (GLO1) overekspression. Foruden IRE1 fremmer Glo1 sårheling gennem flere veje.
Anti-arrangeringseffekter af 100 ren resveratrol
Patologisk ardannelse er en form for vævsfibrose forårsaget af overdreven afsætning af ekstracellulær matrix (ECM) komponenter (f.eks. Kollagen) og en ubalance i fibroblastproliferation og apoptose. Disse patofysiologiske processer reguleres af TGF - 1. På grund af dets fibrotiske egenskaber er TGF - 1 en af de vigtigste faktorer i dannelse af patologisk ar. Selv om flere behandlinger er tilgængelige, forbliver patologisk ardannelse et stort sundhedsmæssigt problem på grund af manglen på permanent forbedring eller behandlingsrelaterede bivirkninger, men der er voksende bevis for, at resveratrol har en antifibrotisk effekt.
På det cellulære niveau, Zeng et al. demonstrerede det100 ren resveratrolinhiberer spredning af human hudproliferative ar fibroblaster (HSFB'er), hvilket fører til cellecyklusarrestation og inducerer apoptose på en dosis- og tidsafhængig måde. Den antiproliferative virkning blev opnået ved induktion af apoptose efter 24 timers behandling med resveratrol. Jo længere resveratrol blev administreret, og jo højere koncentration, jo bedre er effekten. Derudover regulerede resveratrol ekspression af type I og type III præ-kollagen mRNA i HSFB'er, hvilket førte til reduceret kollagenaflejring.
Et par undersøgelser har undersøgt generne og signalveje forbundet med patologisk ar fibroblastproliferation. I denne sammenhæng Zhai et al. fandt, at resveratrol inhiberede celleproliferation og inducerede apoptose i HSFB'er ved at modulere TGF - 1/Smad -signalvejen. Resveratrol inhiberede ekspressionen af TGF - 1 og Smad -2, 3,4 proteiner i HSFB'er, hvilket inducerede en antifibrotisk effekt.Pang et al. demonstrerede, at ekspressionen af microRNA -4654, som er involveret i reguleringen af celleproliferation, differentiering, apoptose og autofagi, blev signifikant nedreguleret i HSFB'er sammenlignet med normale hudfibroblaster (NSFB'er).
Resveratrol inducerede autofagi i HSFB'er ved at nedregulere ekspressionen af hjernen Ras homolog protein (RHEB) og opregulering af mikroRNA -4654. Foruden RHEB ser det ud til, at pattedyrmålet for rapamycin (mTOR) signalveje påvirker specifikke proliferative mekanismer i patologisk ardannelse. Tang et al. 2017 fandt forbedret ekspression af mTOR og dets tilsvarende nedstrøms målprotein ribosomalt protein S6 -kinase (70S6K) i HSFB'er, hvorimod der ikke blev set noget klart ekspression i NSFB'er. Resveratrol-behandlede HSFB'er reducerede ekspressionen af mTOR og 70S6K mRNA. Lignende resultater med hensyn til forholdet mellem mTOR -signalvejen og resveratrol blev bekræftet i 2020 af Tang et al. Derudover blev andre nøgleelementer i mTOR -signalvejen, såsom PI3K og Akt, forhøjet i HSFB'er. Resveratrol reducerede ekspressionen af Akt i HSFB'er. microRNA -4654, TGF - 1/Smad og mTOR -signalveje såvel som de potentielle molekylære mekanismer, der ligger til grund for virkningerne af resveratrol -modulation, kan tilvejebringe nye veje til potentielle terapeutiske strategier for patologiske ardannelse.
Ud over de ovennævnte potentielle molekylære mål til forebyggelse eller behandling af patologisk ardannelse, synes SIRT 1 også at spille en vigtig rolle som et lægemiddelmål i fibrotiske sygdomme. Sammenlignet med NSFB'er, Bai et al. Observeret reduceret SIRT 1 -ekspression i HSFB'er. Som en SIRT1 -agonist opregulerede resveratrol upreguleret SIRT1 på en dosisafhængig måde og nedregulerede kollagentyper I og III mRNA og -gemo -muskelaktin (-SMA) niveauer. Som et resultat af SIRT -1 opregulering inhiberede resveratrol desuden TGF - 1- induceret transdifferentiering af hudfibroblaster til myofibroblaster, hvilket førte til nedsat ekspression af fibermarkører, såsom kollagen type I, collagen type III og -SMA. Den samme gruppe forfattere blokerede også sirt -1 ekspression i musesår ved intradermal injektion af en rekombinant lentiviral vektor (sirt 1- shRNA), der dæmper SIRT1 i en musesårsmodel med et fuld-lags sår. Anvendelsen af resveratrol resulterede i en mere ordnet udtynding af den kollagenfiberorganisation sammenlignet med SIRT 1- shRNA-behandlede mus. Resultaterne antyder, at opregulering af SIRT1 med resveratrol har en potentiel forebyggende virkning på patologisk ardannelse in vivo. En ny resveratrol -peptid Hydrogel sårforbinding viser lignende resultater på kollagenaflejring i en total lagskades sårmodel
Selvom et lille antal in vitro- og in vivo -undersøgelser med forskellige mål har vist, at resveratrol forbedrer antifibrotiske egenskaber, er der behov for flere dyremodeller, især kliniske, for at demonstrere dens relevante effekter. Resveratrols antifibrotiske egenskaber har imidlertid ikke været genstand for nogen kliniske undersøgelser til dato.
100 Pure Resveratrols fotobeskyttelses- og anti-aging egenskaber
Det er blevet vist i adskillige undersøgelser at være den primære årsag til aldring af hud. Tre store hudrende aldrende kaskader udløses af langvarig UV-eksponering: MMP -1- medieret senescens, inflammatorisk senescens forbundet med IL6 og IL8 og apoptose-induceret senescens forbundet med NF-KB eller caspase 3.
Resveratrols antiinflammatoriske, antioxidant- og antitumorveje er vidt brugt til at forhindre fotoing. Imidlertid er dens specifikke beskyttelsesmekanisme mod UV -skade på cellulært niveau ikke fuldt ud forstået. For nylig har Subedi et al. Fundet en potentiel nedregulering af ovennævnte veje ved resveratrol i celler bestrålet in vitro. Resveratrol og resveratrol-rig ris (RR) nedreguleret UVB-induceret ROS-produktion i normale humane dermale fibroblaster (NHDF'er), hvilket resulterer i et fald i ekspressionen og transkriptionen af den inflammatoriske faktor mmp -1, hvilket fører til inflammatorisk senescens og en stigning i type I collagen-ekspression.
Zhou et al. fandt også, at resveratrol kunne opnå fotobeskyttelse ved opregulering af HSP27 -ekspression. Ved at forhindre aktivering af NF-KB og caspase -3 inhiberede resveratrol også apoptose. Resultaterne demonstrerede en signifikant stigning til 94% i overlevelsesraten for dyrkede humane keratinocytter (HACAT -cellelinjen), der var forbehandlet med forskellige doser af resveratrol.
Derudover kan efterfølgende in vivo -undersøgelser anvende resultaterne af tidligere in vitro -studier. Resveratrols orale eller aktuelle administration har vist sig at forhindre UVB-induceret epidermal fortykning i nylige in vivo-studier med mus. Mmp -1 og Mmp -9 ekspression blev reduceret på cellulært niveau af resveratrol. Aktivering af den intracellulære NRF 2- medieret antioxidantsignaleringsvej forhindrede UVB-induceret celleskade. FORHOLD in vivo-undersøgelser af voksne mandlige Wistar-rotter af Abbas et al. bekræftede også den fotobeskyttende virkning af topisk påført resveratrol.
Den potentielle anvendelse af resveratrol blev også undersøgt af Moyano-Mendez et al. der fandt ud af, at det havde en betydelig hæmmende virkning på ROS in vitro. Resveratrol blev blandet med -cyclodextrin (CD) som en solubiliserende cofaktor og testet i otte kvinder i alderen 45-70 år, der udviste signifikante tegn på fotoaging (f.eks. Tab af hudlans, fugt og elasticitet). Efter 30 dages brug viste alle forsøgspersoner signifikant forbedring i hudtilstand med en betydelig reduktion i tegn på aldring på halvdelen af ansigtet behandlet med formlen.
Imidlertid har kun få yderligere kliniske undersøgelser undersøgt de beskyttende virkninger af100 ren resveratrolpå fotoaged hud. En nylig undersøgelse af Farris et al. Rapporterede betydelige ugenforbedringer i en række hudparametre efter 12 timers daglig natlig brug af en aktuel antioxidant indeholdende resveratrol, baicalein og vitamin E. Resultaterne af denne undersøgelse er sammenfattet nedenfor. Ud over induktion af Nrf2 -stien og reduktion af ROS var forfatterne i stand til at detektere en signifikant stigning i type II -kollagen 1 -genekspression. Denne konstatering blev understøttet af kliniske forbedringer i elasticitet og hudtykkelse målt ved ultralyd.
I 2019 har Igielska-Kalwat et al. Bekræftede hudfirmende og hudfugtige egenskaber ved resveratrol hos 20 frivillige observeret over en {{5} uges periode. Efter 2 ugers normal brug afslørede testen en stigning på 20% i hudhydrering. Forfatterne oplyste, at resveratrol hæmmer transkutant vandtab (TEWL) ved at genopfylde og modificere det naturlige hydrolipidiske lag og intercellulær cement dybt i huden.
Hvor man kan købe100 ren resveratrol?
Hvis du ønsker at købe100 ren resveratrol, Guanjies to uafhængige fabrikker og tre produktionslinjer sikrer en pålidelig og kontinuerlig forsyning. Guanjie fokuserer på bulk resveratrol rent pulver i 20 år. Guanjie undersøger en original metode til at kombinere makroporøs harpiks med en fuldt enzymatisk metode. Vi har den mest avancerede slibeteknik i vores land. For alle oplysninger om vores produkter, kontakt os på{}.






